Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

15 tys. pracowników służby zdrowia w Polsce narażonych na substancje niebezpieczne – kluczo

15 tys. pracowników służby zdrowia w Polsce narażonych na substancje niebezpieczne – kluczowa rola bezpiecznego przygotowania leków

Każdego dnia personel medyczny na całym świecie narażony jest na kontakt z lekami niebezpiecznymi, takimi jak cytostatyki, które mogą stanowić zagrożenie zarówno dla zdrowia pracowników, jak i pacjentów. Stosowanie odpowiednich procedur, nowoczesnych systemów zamkniętych do przygotowania, transportu oraz podaży, jak również skutecznych środków ochrony indywidualnej to klucz do minimalizowania ryzyka kontaminacji i ekspozycji na substancje szkodliwe. Jakie błędy najczęściej prowadzą do skażenia środowiska pracy? Jakie rozwiązania warto wdrożyć, aby zapewnić najwyższy poziom bezpieczeństwa?

Redakcja portalu, 28.02.2025, Tagi: cytostatyki, substancje toksyczne, zanieczyszczenia środowiska, rękawice medyczne, substancje niebezpieczne, komory laminarne, bezpieczeństwo pracy, odzież ochronna, środki ochrony indywidualnej, izolatory farmaceutyczne, systemy zamknięte do przenoszenia leków, CSTD, kontaminacja, maski

Dioksyny w kosmetykach

W dzisiejszych czasach mamy do czynienia z wieloma rodzajami toksyn w różnych aspektach naszego życia. Rośliny uprawne traktowane są szeregiem różnych środków ochrony roślin, czyli pestycydami. Są to substancje zagrażające zarówno naszemu zdrowiu, jak i środowisku naturalnemu. Grupą szkodliwych substancji są też dioksyny – związki chemiczne powstające jako produkt uboczny wielu reakcji chemicznych. Mało kto zdaje sobie sprawę z tego, że takie substancje mogą znajdować się w kosmetykach oraz akcesoriach pielęgnacyjnych.

Natalia Kulik-Witowska, 15.01.2017, Tagi: bezpieczny kosmetyk, toksyny, dioksyny, substancje niebezpieczne

Okresy przejściowe w kartach charakterystyki

Zgodnie z artykułem 61 rozporządzenia 1272/2008/WE mieszaniny, które zaklasyfikowano, oznakowano i opakowano zgodnie z dyrektywą 1999/45/EWG oraz wprowadzono do obrotu przed dniem 1 czerwca 2015 roku zgodnie z wyżej wymienionym rozporządzeniem nie muszą być ponownie oznakowane ani pakowane i mogą pozostawać w obrocie do 1 czerwca 2017 roku. Okres przejściowy powoli dobiega jednak końca i podmioty wprowadzające mieszaniny do obrotu w ciągu najbliższych 9 miesięcy mają obowiązek przeklasyfikować swoje produkty i dostosować je do wymogów rozporządzenia 1272/2008/WE. Konsekwencją tych czynności będą zmiany zarówno na etykietach produktów jak i w kartach charakterystyki.

Redakcja portalu, 14.09.2016, Tagi: prawo, karta charakterystyki, MSDS, substancje niebezpieczne

<July 2026>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl