Farmacja

Farmacja

<July 2026>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026

Nowa opcja terapeutyczna w zakażeniu HCV zatwierdzona

Spektakularne wyniki leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca dzięki nowym terapiom

KE zatwierdza pierwszą skojarzoną szczepionkę przeciw grypie i COVID-19

Parlament Europejski domaga się specjalnego budżetu na strategię walki z rakiem. Chce wyrównania szans pacjentów onkologicznych w całej UE

Od LSD do psylocybiny – ewolucja psychodelików jako narzędzi klinicznych w psychiatrii

Polscy naukowcy jako pierwsi na świecie sprawdzają skuteczność farmakoterapii kompulsywnych zachowań seksualnych

Pierwsze w Polsce badanie kliniczne dotyczące leczenia zakażenia CMV w ciąży może zmienić standard opieki prenatalnej

Przełom w walce z nałogiem? Jak leki na otyłość zmieniają percepcję alkoholu?

Nowa generacja profilaktyki HIV – między przełomem klinicznym a wyzwaniem systemowym

Europejski grant na badania onkologiczne – polska fundacja z nową szansą dla dzieci

Wszystkie województwa w kraju będą mieć swoje Centrum Wsparcia Badań Klinicznych

Rybocyklib dopuszczony przez KE do stosowania u pacjentów z wczesnym rakiem piersi HR+/HER2 o wysokim ryzyku nawrotu

„Zdrowie ma przyszłość w badaniach klinicznych” – Pacjenci Jutra pomagają opracowywać nowe terapie

Polacy pracują nad ochroną płodności po terapii raka tarczycy

Polpharma Biologics zakończyła pierwszy etap badań klinicznych nad biopodobnym wedolizumabem

Globalna sytuacja onkologiczna w przeddzień Światowego Dnia Walki z Rakiem

Polacy pracują nad optymalizacją i personalizacją terapii immunologicznej nawrotowych chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową

MAPA TAGÓW

Oferty pracy

Nowa opcja terapeutyczna w zakażeniu HCV zatwierdzona

Spektakularne wyniki leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca dzięki nowym terapiom

KE zatwierdza pierwszą skojarzoną szczepionkę przeciw grypie i COVID-19

Parlament Europejski domaga się specjalnego budżetu na strategię walki z rakiem. Chce wyrównania szans pacjentów onkologicznych w całej UE

Od LSD do psylocybiny – ewolucja psychodelików jako narzędzi klinicznych w psychiatrii

Polscy naukowcy jako pierwsi na świecie sprawdzają skuteczność farmakoterapii kompulsywnych zachowań seksualnych

Pierwsze w Polsce badanie kliniczne dotyczące leczenia zakażenia CMV w ciąży może zmienić standard opieki prenatalnej

Przełom w walce z nałogiem? Jak leki na otyłość zmieniają percepcję alkoholu?

Nowa generacja profilaktyki HIV – między przełomem klinicznym a wyzwaniem systemowym

Europejski grant na badania onkologiczne – polska fundacja z nową szansą dla dzieci

Wszystkie województwa w kraju będą mieć swoje Centrum Wsparcia Badań Klinicznych

Rybocyklib dopuszczony przez KE do stosowania u pacjentów z wczesnym rakiem piersi HR+/HER2 o wysokim ryzyku nawrotu

Nowe podejścia terapeutyczne w leczeniu antybiotykooporności

Polskie badania nadzieją dla pacjentów z białaczką limfocytową

Wyniki III fazy badań nad szczepionką przeciwko boreliozie pod koniec 2025 r.

„Zdrowie ma przyszłość w badaniach klinicznych” – Pacjenci Jutra pomagają opracowywać nowe terapie

Polacy pracują nad ochroną płodności po terapii raka tarczycy

Polpharma Biologics zakończyła pierwszy etap badań klinicznych nad biopodobnym wedolizumabem

Globalna sytuacja onkologiczna w przeddzień Światowego Dnia Walki z Rakiem

Polacy pracują nad optymalizacją i personalizacją terapii immunologicznej nawrotowych chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową

WYDAWCA

PARTNERZY

Firma AbbVie poinformowała, że Komisja Europejska zatwierdziła terapię glekaprewir/pibrentaswir do leczenia ostrego zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) u dorosłych oraz dzieci w wieku trzech lat i starszych. Tym samym ta opcja terapeutyczna jest obecnie jedyną zatwierdzoną w Unii Europejskiej zarówno do leczenia ostrego, jak i przewlekłego zakażenia HCV.

Redakcja portalu, 08.07.2026, Tagi: badania kliniczne, AbbVie, terapia przeciwwirusowa, HCV, zatwierdzenie leku, terapia skojarzona, glekaprewir, pibrentaswir, MAVIRET

Nowe generacje leków celowanych wielokrotnie zwiększają skuteczność terapii chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca ze specyficznymi zmianami molekularnymi – ocenili dla PAP eksperci na podstawie najnowszych doniesień naukowych prezentowanych na kongresie ASCO w Chicago.

Redakcja portalu, 16.06.2026, Tagi: onkologia, badania kliniczne, niedrobnokomórkowy rak płuca, ASCO, kryzotynib, terapie celowane, inhibitor ALK, lorlatynib, selperkatynib, CROWN, gen ALK, gen RET, inhibitor RET

Moderna poinformowała, że Komisja Europejska (KE) przyznała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu preparatu mCOMBRIAX® (mRNA-1083) – skojarzonej szczepionki mRNA przeznaczonej do czynnego uodporniania w celu zapobiegania grypie oraz COVID-19 wywoływanym przez SARS-CoV-2 u osób w wieku 50 lat i starszych.

Redakcja portalu, 23.04.2026, Tagi: badania kliniczne, grypa, Komisja Europejska, szczepienia ochronne, COVID-19, SARS-CoV-2, Moderna, szczepionka skojarzona przeciw grypie i COVID-19, mCOMBRIAX, mRNA-1083, zatwierdzenie szczepionki

Europosłowie domagają się wzmocnienia polityki zdrowotnej na rzecz walki z rakiem w obliczu rosnących zachorowań. W rezolucji przyjętej 12 lutego 2026 r. podkreślają potrzebę utworzenia dedykowanego programu w nowym budżecie unijnym, który zapewni stałe finansowanie i realizację Europejskiego planu walki z rakiem. Zwracają również uwagę na konieczność poprawy i zrównania dostępu do leczenia dla pacjentów onkologicznych we wszystkich krajach Europy.

Redakcja portalu, 05.03.2026, Tagi: onkologia, nowotwory, badania kliniczne, Parlament Europejski, Komisja Europejska, profilaktyka nowotworowa, współpraca międzynarodowa, polityka zdrowotna, Europejski plan walki z rakiem

Substancje psychodeliczne wróciły do głównego nurtu badań klinicznych po kilku dekadach marginalizacji wynikającej z decyzji regulacyjnych i społecznej stygmatyzacji. Współczesne zainteresowanie nie dotyczy rekreacyjnego używania, lecz kontrolowanych protokołów medycznych zwykle łączących podanie leku z ustrukturyzowaną psychoterapią, monitorowaniem parametrów życiowych i kwalifikacją wykluczającą część pacjentów obciążonych ryzykiem działań niepożądanych. Najwięcej danych klinicznych zgromadzono dla psylocybiny w depresji (w tym lekoopornej) oraz MDMA w PTSD, podczas gdy ketamina i jej enancjomer (esketamina) stanowią odrębną ścieżkę „psychedelic-like” rozwiniętą do postaci zarejestrowanego leku przeciwdepresyjnego.

Pierwsze na świecie badanie kliniczne, które sprawdza skuteczność farmakoterapii kompulsywnych zachowań seksualnych, czyli tzw. uzależnienia od seksu, zainicjowali polscy naukowcy z Centrum Medycznego Kształcenia Podyplomowego (CMKP) we współpracy z badaczami z Instytutu Psychologii PAN. Jak podało CMKP, zespołem naukowców z Centrum kieruje prof. Michał Lew-Starowicz, a zespołem z IP PAN – prof. Mateusz Gola.

Redakcja portalu, 03.02.2026, Tagi: badania kliniczne, psychologia, nauka w Polsce, neuronauka, badania kliniczne w Polsce, uzależnienie od seksu, kompulsywne zachowania seksualne, escitalopram, naltrekson

Instytut Matki i Dziecka w Warszawie realizuje pierwsze w Polsce niekomercyjne badanie kliniczne dotyczące profilaktyki i leczenia zakażenia wirusem cytomegalii (CMV) u kobiet w ciąży. Projekt POL PRENATAL CMV, finansowany przez Agencję Badań Medycznych, ma sprawdzić, czy niższa dawka leku przeciwwirusowego (walacyklowiru) może być równie skuteczna jak dotychczas stosowana terapia. Badanie objęte jest patronatem Ministerstwa Zdrowia oraz otrzymało pozytywną rekomendację konsultanta krajowego perinatologii prof. dr. hab. n. med. Mirosława Wielgosia.

Redakcja portalu, 08.01.2026, Tagi: badania kliniczne, ciąża, niekomercyjne badanie kliniczne, wirus cytomegalii, Instytut Matki i Dziecka, walacyklowir, cytomegalia wrodzona, badania kliniczne w Polsce, profilaktyka prenatalna, wirus CMV, POL PRENATAL CMV

Nowe badania sugerują, że leki z grupy agonistów receptora GLP-1, stosowane w leczeniu cukrzycy i otyłości, mogą wpływać na szybkość wchłaniania alkoholu, a w konsekwencji – odczuwanie upojenia i pragnienie picia. Te wstępne wyniki otwierają nowe perspektywy w leczeniu zaburzeń związanych z używaniem alkoholu.

Yanina Dashkevich, 29.10.2025, Tagi: badania kliniczne, alkohol, otyłość, alkoholizm, GLP-1, głód alkoholowy, cukrzyca typu 2, semaglutyd, tirzepatyd, GLP-1 RAs

W ostatnich miesiącach świat medyczny obiegła wiadomość o przełomie w profilaktyce HIV – preparat lenacapavir, sprzedawany jako Yeztugo, został zatwierdzony przez FDA jako pierwsza długodziałająca opcja profilaktyki przedekspozycyjnej (PrEP), która jest podawana tylko dwa razy w roku. To rozwiązanie może zmienić sposób, w jaki osoby z podwyższonym ryzykiem zakażenia HIV zabezpieczają się przed infekcją.

Misza Kinsner, 15.09.2025, Tagi: WHO, HIV, FDA, badania kliniczne, kapsyd, wirus HIV, zatwierdzenie leku, profilaktyka HIV, interakcje lekowe, PrEP, lenacapavir, Yeztugo

Fundacja Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową jako jedyna fundacja z Polski weźmie udział w nowo powstałym, międzynarodowym konsorcjum FORCE – na ten cel właśnie został przyznany grant z Unii Europejskiej. To wyjątkowe osiągnięcie 15 organizacji z 12 krajów, które znacząco wpłynie na rozwój onkologii pediatrycznej w Polsce i na świecie.

Redakcja portalu, 08.01.2025, Tagi: badania kliniczne, grant, onkologia dziecięca, współpraca międzynarodowa, fundusze europejskie, badania kliniczne w pediatrii, konsorcjum FORCE, Program Pragmatycznych Badań Klinicznych, Fundacja Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową, pragmatyczne badania kliniczne

Prezes Agencji Badań Medycznych prof. dr hab. n. med. Wojciech Fendler zatwierdził listę rankingową zawierającą wyniki Konkursu na tworzenie i rozwój Centrów Wsparcia Badań Klinicznych (CWBK) w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności (KPO). Nabór trwał od 18 lipca 2024 r. do 30 września 2024 r. W ramach konkursu złożonych zostało 16 wniosków o objęcie przedsięwzięcia wsparciem. Po przeprowadzeniu oceny formalnej oraz oceny merytorycznej rekomendację do dofinansowania otrzymało 10 projektów, na łączną kwotę 162 675 628,52 zł.

Redakcja portalu, 23.12.2024, Tagi: badania kliniczne, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce, cwbk, polska sieć badań klinicznych, kpo

Firma Novartis ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) dopuściła rybocyklib w skojarzeniu z inhibitorem aromatazy do stosowania w leczeniu adiuwantowym pacjentów z rozpoznaniem wczesnego raka piersi z obecnością receptorów hormonalnych (HR+) i bez nadmiernej ekspresji ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu typu 2 (HER2-), obarczonych wysokim ryzykiem nawrotu.

Redakcja portalu, 17.12.2024, Tagi: badania kliniczne, rak piersi, novartis, rejestracja leku, rybocyklib

Tyle się dzieje w rozwoju medycyny, nieustannie powstają nowe terapie. Pomimo tych ogromnych osiągnięć, wciąż poszukujemy nowych ścieżek, które dają nadzieję na skuteczne i bezpieczne leczenie. Każdego roku na świecie rejestrowanych jest między 50 a 60 nowych leków, a to wszystko dzięki badaniom klinicznym. Szczególną rolę w tym procesie odgrywają Pacjenci Jutra – osoby otwarte, uważne, otoczone specjalistyczną opieką wykorzystują swoją szansę, dając nadzieję innym. 20 maja, w Międzynarodowym Dniu Badań Klinicznych, rusza kampania „Zdrowie ma przyszłość w badanich klinicznych”, w ramach której poznamy historie Pacjentów Jutra, dla których badania kliniczne były punktem zwrotnym w walce z chorobą.

Redakcja portalu, 16.05.2024, Tagi: badania kliniczne, kampania edukacyjna, badania kliniczne w polsce, pratia, pacjenci jutra

W obliczu rosnącej liczby przypadków raka tarczycy wśród kobiet w wieku prokreacyjnym znalezienie sposobów na ochronę płodności stało się ważnym wyzwaniem dla współczesnej medycyny. Dzięki wsparciu Agencji Badań Medycznych (ABM), na Uniwersytecie Medycznym w Białymstoku, prowadzone jest badanie, które ma ocenić skuteczność metforminy w ochronie rezerwy jajnikowej u pacjentek leczonych z powodu raka brodawkowatego tarczycy (RBT).

Redakcja portalu, 09.05.2024, Tagi: płodność, badania kliniczne, nauka w polsce, metformina, uniwersytet medyczny w białymstoku, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce, rak tarczycy, METHYR

Polpharma Biologics informuje o kolejnym etapie prac nad rozwijanym kandydatem na lek biopodobny do Entyvio® (znak towarowy spółki Takeda Pharmaceutical Company Limited, zatwierdzony w ponad 70 krajach na całym świecie, w tym w Europie, USA, Japonii, Kanadzie i Australii). To wedolizumab stosowany w leczeniu stanów zapalnych jelit, w szczególności wrzodziejącego zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna. [1], [2] Wyniki pierwszego etapu badań klinicznych wykazały jego porównywalne parametry farmakokinetyczne (PK) i farmakodynamiczne (PD) względem leku referencyjnego. To może być już trzeci lek biopodobny w portfolio Polpharma Biologics, który po zakończeniu prac rozwojowych i procesu rejestracyjnego trafi do pacjentów.

Redakcja portalu, 13.03.2024, Tagi: badania kliniczne, nauka w polsce, polpharma biologics, choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, lek biopodobny, wedolizumab, badania kliniczne w polsce, Entyvio, przewlekłe choroby jelit

Krajowy Rejestr Nowotworów podaje, że na raka choruje ok. 1,17 mln osób w Polsce. Każdego roku diagnozę otrzymuje nawet 170 tys. Polek i Polaków [1], dlatego w ostatnich latach najwięcej, bo aż 38% wszystkich badań klinicznych, prowadzonych jest właśnie w obszarze onkologii. Dzięki badaniom klinicznym pojawiają się nowe terapie i leki, które sprawiają, że nowotwór staje się chorobą przewlekłą, a nie wyrokiem. Jednocześnie obserwujemy poprawę rokowań w leczeniu radykalnym, czyli z intencją wyleczenia.

Redakcja portalu, 02.02.2024, Tagi: onkologia, nowotwory, innowacje, badania kliniczne, leki przeciwnowotworowe, profilaktyka

Znane są wyniki II rundy konkursu na badania head-to-head w zakresie niekomercyjnych badań klinicznych lub eksperymentów badawczych. Na podstawie listy rankingowej sporządzonej w wyniku przeprowadzenia procedury konkursowej rekomendację do dofinansowania w konkursie otrzymało 19 projektów, dla których łączna kwota dofinansowania wynosi 241 299 293,74 zł. Nabór wniosków trwał od 18 kwietnia 2023 r. do 23 maja 2023 r. Wpłynęło 76 wniosków o łącznej wartości projektów 932 803 796,08 zł. Do oceny merytorycznej zostało skierowanych 70 wniosków.

Redakcja portalu, 21.11.2023, Tagi: badania kliniczne, nauka w polsce, konkurs, dofinansowanie, przewlekła białaczka limfocytowa, wenetoklaks, niekomercyjne badania kliniczne, agencja badań medycznych, hematoonkologia, badania kliniczne w polsce, obinutuzumab, eksperyment medyczny, Krzysztof Giannopoulos, daratumumab, terapia skojarzona

29 Sympozjum Mikrobiologiczne „Metagenomy różnych środowisk” 2026-06-29 do 2026-06-30

30 12.00-13.30 WEBINAR | Co dalej z CLP – aktualizacja wiedzy 2026-06-30 do 2026-06-30 10.00-11.30 WEBINAR | Alergeny zapachowe – zmiany regulacyjne – co powinieneś wiedzieć? 2026-06-30 do 2026-06-30

2 10th Central European Congress of Life Sciences EUROBIOTECH 2026 2026-07-02 do 2026-07-03 Ogólnopolska Konferencja Naukowa „Synergia Nauk” 2026-07-02 do 2026-07-03 SZKOLENIE ONLINE | Dermokosmetyki: Naukowe podstawy pielęgnacji skóry wrażliwej i atopowej (podejście biomimetyczne 2026-07-02 do 2026-07-02

3 SZKOLENIE ONLINE | Zanieczyszczenie mikrobiologiczne powietrza jako element nadzoru środowiska produkcyjnego kosmetyków 2026-07-03 do 2026-07-03

6 WEBINAR | PPWR – najważniejsze informacje 2026-07-06 do 2026-07-06

7 10.00-11.30 WEBINAR | CPNP Cosmetic Product Notification Portal – jak przygotować się do rejestracji kosmetyku 2026-07-07 do 2026-07-07 12.00-13.30 | WEBINAR | Import produktów kosmetycznych do UE 2026-07-07 do 2026-07-07

8 WEBINAR | Mikroplastik pod lupą regulatorów – najnowsze zmiany prawne i ich wpływ na biznes 2026-07-08 do 2026-07-08

15 Bezpłatny webinar „Najczęstsze problemy w pracy z fluorescencją i immunofluorescencją – jak ich unikać w badaniach komórkowych” 2026-07-15 do 2026-07-15

23 Jak wybrać tygle do Analizy termicznej? 2026-07-23 do 2026-07-23 Zapomnij o problemach z pipetowaniem wymagających cieczy 2026-07-23 do 2026-07-23